Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - luveris en association avec une préparation d'hormone folliculo-stimulante (fsh) est recommandé pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (lh) et en fsh.. dans les essais cliniques, les patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prévention de l'ovulation prématurée chez les patients subissant une stimulation ovarienne contrôlée, suivie par des techniques de prélèvement d'ovocytes et de reproduction assistée. dans les essais cliniques, cetrotide a été utilisé avec gonadotrophine ménopausique humaine (hmg), cependant, l'expérience limitée avec la protéine recombinante follicule stimulating hormone (fsh) a suggéré une efficacité similaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - ovitrelle est indiqué dans le traitement de:les femmes subissant une superovulation avant les techniques de procréation assistée, telles que la fécondation in vitro (fiv): ovitrelle est administré pour déclencher la finale de la maturation folliculaire et luteinisation après stimulation de la croissance folliculaire;anovulatoires ou oligo-ovulatoires femmes: ovitrelle est administré pour déclencher l'ovulation et luteinisation dans anovulatoires ou oligo-ovulatoires patients après la stimulation de la croissance folliculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - l'anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été insensibles au traitement par le citrate de clomifène. la stimulation de multifollicular développement dans les patients subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art), telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et zygote transfert intratubaire (zift). gonal-f en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - metformine base - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine base : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg > glibenclamide : 2,5 mg - association d'un biguanide et d'un sulfamide hypoglycémiant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - metformine base - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine base : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg > glibenclamide : 5 mg - association d'un biguanide et d'un sulfamide hypoglycémiant

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - metformine base - comprimé - 780 mg - composition pour un comprimé > metformine base : 780 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabetiques oraux, biguanides

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.