BLINCYTO Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

blincyto poudre pour solution

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

LEQVIO Solution Canada - français - Health Canada

leqvio solution

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Blincyto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Pemetrexed B-Medical 500 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed b-medical 500 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

b-medical b.v. - pémétrexed disodique 604 mg - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique 604 mg - pemetrexed

Labetalol B-Medical 5 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labetalol b-medical 5 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

b-medical b.v. - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - labetalol

INCRELEX Solution Canada - français - Health Canada

increlex solution

ipsen biopharmaceuticals canada inc - mécasermine - solution - 40mg - mécasermine 40mg - somatotropin agonists*

CIPROFLOXACINE Medical Technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine medical technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour un flacon de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

CIPROFLOXACINE Medical Technologies 200 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine medical technologies 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour un flacon de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

CIPROFLOXACINE Medical Technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine medical technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour une poche de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone