Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ncpc north best co.,ltd - l'ampicilline sodique - solution injectable - 1 g

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ncpc north best co.,ltd - benzathine benzylpenicilline - poudre pour préparation injectable - 2,4 m.iu

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

africure pharmaceuticals india pvt ltd - la ceftriaxone - powder for injection - 1 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. des immunités ont été démontrées une semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus, chlamydophila felis et panleucopénie. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

France - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus recombinant du circovirus porcin (cpcv) 1-2, inactivé - immunologiques - porcs (porcelets) - active la vaccination des porcs au cours de l'âge de trois semaines contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes, et les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2, ainsi que pour réduire les signes cliniques - y compris la perte de gain de poids quotidien, et la mortalité associées à la post-sevrage syndrome de dépérissement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vargatef est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, métastatique ou localisé récurrent (nsclc) d’histologie tumorale adénocarcinome après chimiothérapie première de ligne.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - giotrif en monothérapie est indiqué pour le traitement ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-naïve des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer (nsclc) avec l'activation de l'egfr mutation(s);localement avancé ou métastatique cbnpc de l'histologie épidermoïde de progresser ou après une chimiothérapie à base de platine.