Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
foscan
biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sersemic 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé
merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 20 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sersemic 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sersemic 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé
merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 40 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants