Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - inovelon est indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement des convulsions associées avec le syndrome de lennox-gastaut chez les patients âgés de 4 ans et plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - comprimés pelliculés - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension buvable - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - traitement d'appoint des crises de lennox-gastaut syndrome chez les patients à partir de la 1. ans - synthetika

Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium - pulvérisation - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium - mousse - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - solution - 0.13%; 0.05% - chlorure de benzalkonium 0.13%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 0.05% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - amoxicilline (trihydrate d'amoxicilline) - capsule - 500mg - amoxicilline (trihydrate d'amoxicilline) 500mg - aminopenicillins

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - amoxicilline (trihydrate d'amoxicilline) - capsule - 250mg - amoxicilline (trihydrate d'amoxicilline) 250mg - aminopenicillins