Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - la lévodopa, à la carbidopa, entacapone - maladie de parkinson - système nerveux - lévodopa/carbidopa/entacapone orion est indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur lévodopa / dopa-décarboxylase (ddc)-traitement de l’inhibiteur.

Entacapone Orion Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ORION 500 microgrammes/50 microgrammes/ dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone/salmeterol orion 500 microgrammes/50 microgrammes/ dose, poudre pour inhalation

orion corporation - propionate de fluticasone - poudre - 500 microgrammes - composition pour une dose mesurée > propionate de fluticasone : 500 microgrammes > salmétérol : 50 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ORION 250 microgrammes/50 microgrammes/ dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone/salmeterol orion 250 microgrammes/50 microgrammes/ dose, poudre pour inhalation

orion corporation - propionate de fluticasone - poudre - 250 microgrammes - composition pour une dose mesurée > propionate de fluticasone : 250 microgrammes > salmétérol : 50 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques

Comtess Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peuvent pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Fareston Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - torémifène - néoplasmes du sein - la thérapie endocrinienne - traitement hormonal de première intention du cancer du sein métastatique hormono-dépendant chez les patients ménopausés. fareston n'est pas recommandé pour les patients avec des récepteurs d'œstrogènes négatifs tumeurs.

Bonqat Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bonqat

orion corporation - prégabaline - antiépileptiques - chats - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deprenyl 5 mg, comprimé sécable

orion corporation - chlorhydrate de sélégiline 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de sélégiline 5 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, inhibiteurs de la monoamine oxydase b - code atc : nb04bsd01.ce médicament est préconisé dans le traitement de la maladie de parkinson. il peut vous être prescrit seul ou en association avec un médicament à base de lévodopa.

Dexdor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sédation consciente - psycholeptiques - pour la sédation des patients de l'unité de soins intensifs adultes nécessitant un niveau de sédation pas plus profond que l'excitation en réponse à la stimulation verbale (correspondant à richmond agitation-sédation scale (rass) 0 à -3).

Dexdomitor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptiques - dogs; cats - procédures et examens non invasifs, modérément à modérément douloureux, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. prémédication chez les chats avant induction et maintien de l'anesthésie générale à la kétamine. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.