France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane (123i) 74 mbq à la date et heure de calibration - solution - pour 1 ml > ioflupane (123i 74 mbq à la date et heure de calibration - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - système nerveux central , code atc : v09ab03 .ce médicament est un produit radiopharmaceutique réservé à un usage diagnostique.ioflupane (123i) rotop contient la substance active ioflupane (123i), qui est utilisée pour identifier (diagnostiquer) des maladies du cerveau. il appartient à un groupe de médicaments appelés « radiopharmaceutiques », qui contiennent une petite quantité de radioactivité. lorsqu’un radiopharmaceutique est injecté, il s’accumule dans une zone ou un organe spécifique du corps pendant une courte durée. grâce à la petite quantité de radioactivité qu’il contient, il peut être détecté depuis l’extérieur du corps au moyen de caméras spéciales. une image, appelée scan, peut alors être prise. cette image montre avec précision où se trouve la radioactivité à l’intérieur de l’organe et du corps. cela donne au médecin de précieuses informations sur le fonctionnement de cet organe.lorsqu’ioflupane (123i) rotop est injecté à un adulte, il est transporté dans le corps par le sang. il s’accumule dans une petite zone du cerveau. des modifications de cette zone du cerveau surviennent dans les cas suivants : syndrome parkinsonien (y compris maladie de parkinson) et démence à corps de lewy.ce scan donne à votre médecin des informations sur les modifications survenues dans cette zone de votre cerveau. ces informations l’aideront à en savoir plus sur votre maladie et à décider des traitements possibles.l’utilisation d’ioflupane (123i) rotop vous expose à de petites quantités de radioactivité. cette exposition est inférieure à l’exposition liée à certains examens par rayons x. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque d’exposition à ces petites quantités de rayonnement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - poudre de pancréas - insuffisance pancréatique exocrine - digestives, incl. enzymes - traitement de remplacement de l'enzyme pancréatique dans l'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique ou à d'autres. pancréatite chronique, post-pancréatectomie ou cancer du pancréas). enzepi est indiqué chez les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - prilocaïne 0; lidocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > prilocaïne 0,0250 g > lidocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc n01b b20.emlapatch 5 pour cent contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.emlapatch 5 pour cent, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc : n01b b20.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang), des opérations mineures de la peau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - lidocaïne - pansement - 0,0250 g - composition pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne : 0,0250 g > prilocaïne : 0,0250 g - anesthesiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - le panitumumab - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. en deuxième ligne, en association avec folfiri pour les patients qui ont reçu de première ligne à base de fluoropyrimidine chimiothérapie à base (à l'exclusion de l'irinotécan). en monothérapie après échec de la base de fluoropyrimidine-, d'oxaliplatine et d'irinotécan contenant des chimiothérapies.