PROTEK POST-MILKING TEAT DIP Liquide Canada - français - Health Canada

protek post-milking teat dip liquide

ecolab co - gluconate de chlorhexidine - liquide - 0.35% - gluconate de chlorhexidine 0.35% - bétails

PROTEKTOR 50 50 mg Poudre pour solution pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

protektor 50 50 mg poudre pour solution pour perfusion

les laboratoires medis - folinate de calcium - poudre pour solution pour perfusion - 50 mg - divers - tous les autres produits therapeutiques - · prévention des accidents toxiques provoqués par le méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes. · prévention et traitement des carences en folates au cours des grandes malabsorptions et des alimentations parentérales totales et prolongées. · correction des anémies mégaloblastiques iatrogéniques dues aux inhibiteurs de la dihydrofolate réductase : pyriméthamine, triméthoprime et éventuellement salazopyrine.

PROTEKTOR200 200 mg Poudre pour solution pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

protektor200 200 mg poudre pour solution pour perfusion

les laboratoires medis - folinate de calcium - poudre pour solution pour perfusion - 200 mg - divers - tous les autres produits therapeutiques - traitement des cancers colorectaux en association avec le 5-fluorouracile.

Mediaven 10 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mediaven 10 mg comprimés pelliculés

drossapharm ag - naftazonum - comprimés pelliculés - naftazonum 10 mg, excipiens pro compresso obducto. - vasoprotektor cas d'insuffisance veineuse - synthetika

Mediaven forte 30 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mediaven forte 30 mg comprimés pelliculés

drossapharm ag - naftazonum - comprimés pelliculés - naftazonum 30 mg, excipiens pro compresso obducto. - vasoprotektor cas d'insuffisance veineuse - synthetika

MONARCH SPRAYABLE PROTEK TEAT SPRAY 0.35% Aérosol Canada - français - Health Canada

monarch sprayable protek teat spray 0.35% aérosol

h.b. fuller company - monarch division - gluconate de chlorhexidine - aérosol - 0.35% - gluconate de chlorhexidine 0.35% - bétails

MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

PROTEUS VULGARIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

proteus vulgaris boiron, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 8dh et 60dh

boiron - proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > proteus vulgaris pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Blincyto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

INCRELEX Solution Canada - français - Health Canada

increlex solution

ipsen biopharmaceuticals canada inc - mécasermine - solution - 40mg - mécasermine 40mg - somatotropin agonists*