Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

Canada - français - Health Canada

viva pharmaceutical inc. - subsalicylate de bismuth - comprimé - 262mg - subsalicylate de bismuth 262mg - antacids and adsorbents

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - fluopyram; prothioconazole - suspo-émulsion (se) - 11.8 %125 g/l; 11.8 %125 g/l; - 125 g/l fluopyram; 125 g/l prothioconazole - fongicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 200 mg - pour un flacon > gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 1000 mg - pour un flacon > gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 2 000 mg - pour un flacon > gemcitabine 2 000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - classe pharmacothérapeutique: analogues de la pyrimidine - analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être donnée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisée pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seule ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotécan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié.. ce médicament est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique de l'ovaire après échec de la première ligne ou d'un traitement ultérieur. les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine.