Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - dystrophie musculaire, duchenne - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - translarna est indiqué pour le traitement de la dystrophie musculaire de duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, en ambulatoire les patients âgés de 2 ans et plus. l'efficacité n'a pas été démontrée dans des patients non ambulatoires. la présence d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine doit être déterminée par des tests génétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - métabolisme des acides aminés, erreurs innées - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agents antithrombotiques - integrilin est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non fractionnée. integrilin est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez des patients présentant une angine de poitrine instable ou sans onde q infarctus du myocarde avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec les modifications de l'ecg et / ou une élévation des enzymes cardiaques. les patients les plus susceptibles de bénéficier d'integrilin traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (actp).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon récidivant à petites cellules [sclc] pour qui re-traitement avec le traitement de première intention n'est pas jugé approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - lisinopril anhydre - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 5 mg . sous forme de : lisinopril dihydraté - inhibiteurs de l'enzyme de conversion

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - amisulpride - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > amisulpride : 100 mg - antipsychotique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - amisulpride - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > amisulpride : 50 mg - antipsychotique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - sumatriptan - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > sumatriptan : 50 mg . sous forme de : succinate de sumatriptan - agonistes selectifs des recepteurs 5 ht1.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - sumatriptan - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > sumatriptan : 100 mg . sous forme de : succinate de sumatriptan - agonistes selectifs des recepteurs 5 ht1.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - dichlorhydrate de bétahistine - comprimé - 24 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine : 24 mg - antivertigineux