Vimpat Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Regkirona Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Ronapreve Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. voir les sections 4. 4 et 5.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pyridostigmine pharmacie centrale des armees 30 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxycycline pharmacie centrale des armees 100 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.