Draxxin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Tulaxa 100 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tulaxa 100 mg/ml solution injectable

krka, d.d. novo mesto - tulathromycine - solution injectable - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - bovin; porc; mouton

Tuloxxin 100 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tuloxxin 100 mg/ml sol. inj. s.c./i.m. flac.

krka d.d. novo mesto - tulathromycine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - bovin; porc; mouton

Tulissin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Tulaven Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Lydaxx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Macrosyn 100 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macrosyn 100 mg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac.

bimeda animal health ltd. - tulathromycine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - porc; bovin; mouton

Tulaxa 25 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tulaxa 25 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

krka d.d. novo mesto - tulathromycine 25 mg/ml - solution injectable - 25 mg/ml - tulathromycine 25 mg/ml - tulathromycin - porc

Tullavis 25 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tullavis 25 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

livisto int'l - tulathromycine 25 mg/ml - solution injectable - 25 mg/ml - tulathromycine 25 mg/ml - tulathromycin - porc

Tullavis 100 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tullavis 100 mg/ml solution injectable

livisto int'i, s.l. - tulathromycine - solution injectable - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - porc; bovin; mouton