Incruse Ellipta (previously Incruse) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Leqvio Injektionslösung Leqvio Injektionslösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leqvio injektionslösung leqvio injektionslösung

novartis pharma schweiz ag - inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) - leqvio injektionslösung - lösung: inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione. - leqvio ist bei erwachsenen mit hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer hypercholesterinämie] oder gemischter dyslipidämie begleitend zu einer diät indiziert: in kombination mit einer maximal tolerierten statin-dosis mit oder ohne andere lipidsenkende therapien bei patienten, die eine zusätzliche low density lipoprotein cholesterin (ldl-c) senkung benötigen, oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statinintolerant sind oder für die statine kontraindiziert sind - synthetika

Lincocin 500 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 500 mg gél.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 500 mg - gélule - 500 mg - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Lincocin 250 mg/5 ml sirop Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 250 mg/5 ml sirop

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 50 mg/ml - sirop - 250 mg/5 ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Lincocin 600 mg/2 ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 600 mg/2 ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Lincocin 600 mg/2 ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 600 mg/2 ml sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Lincocin 300 mg/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 300 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Lincocin 300 mg/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin 300 mg/ml sol. inj. i.v. ser. préremplie

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Blincyto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

CIPROFLOXACINE Medical Technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine medical technologies 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour une poche de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone