GABAPENTINE Rosemont 50 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gabapentine rosemont 50 mg/ml, solution buvable

rosemont pharmaceuticals ltd - gabapentine - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > gabapentine : 50 mg - autres antiépileptiques.

METFORMINE Rosemont 500 mg/5 ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine rosemont 500 mg/5 ml, solution buvable

rosemont pharmaceuticals ltd - chlorhydrate de metformine - solution - 500 mg - composition pour 5 ml de solution buvable > chlorhydrate de metformine : 500 mg - antidiabetiques oraux, biguanides

SIMVASTATINE Rosemont 20 mg/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine rosemont 20 mg/5 ml, suspension buvable

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatine - suspension - 20 mg - composition pour 5 ml de suspension > simvastatine : 20 mg - inhibiteur de l'hmg-coa réductase

SIMVASTATINE Rosemont 40 mg/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine rosemont 40 mg/5 ml, suspension buvable

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatine - suspension - 40 mg - composition pour 5 ml de suspension > simvastatine : 40 mg - inhibiteur de l'hmg-coa réductase

AMLODIPINE CEVIDRA 1 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amlodipine cevidra 1 mg/ml, solution buvable

perrigo pharma international designed activity company - amlodipine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution > amlodipine : 1 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine - inhibiteur des canaux calciques, inhibiteur calcique sélectif à principalement effet vasculaire

AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amlodipine cevidra 2 mg/ml, solution buvable

perrigo pharma international designed activity company - amlodipine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution > amlodipine : 2 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine - inhibiteur des canaux calciques, inhibiteur calcique sélectif à principalement effet vasculaire

PDP-AMLODIPINE Solution Canada - français - Health Canada

pdp-amlodipine solution

pendopharm division of pharmascience inc - amlodipine (bésylate d'amlodipine) - solution - 1mg - amlodipine (bésylate d'amlodipine) 1mg - dihydropyridines

FLUCONAZOLE Noridem Enterprises 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole noridem enterprises 2 mg/ml, solution pour perfusion

noridem enterprises ltd. - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg

LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam arrow lab 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - lévétiracétam 100 mg - solution - 100 mg - pour 1ml de solution à diluer pour perfusion > lévétiracétam 100 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique, autres antiépileptiques - code atc : n03ax14levetiracetam arrow lab est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).levetiracetam arrow lab est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. l'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). le lévétiracétam est utilisé pour la forme d’épilepsie où les crises n’affectent initialement qu'un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises ; en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 4 ans ;o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile ;o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).lévétiracétam arrow lab, solution à diluer pour perfusion est une alternative pour les patients chez lesquels l’administration de la forme orale de lévétiracétam est temporairement impossible.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.