Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez l'adulte pour:le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla)le traitement de la déficience visuelle due à choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - macugen est indiqué pour le traitement de la dmla néovasculaire (humide) liée à l’âge dégénérescence maculaire (dmla).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - vertéporfine - myopia, degenerative; macular degeneration - ophtalmologiques - visudyne est indiqué pour le traitement des adultes atteints de exsudative (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd) avec prédominance classique subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc); ou les adultes avec subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - verteporfinum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: verteporfinum 15 mg, phosphatidylglycerolum ex ovo, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, lactosum monohydricum, e 304, e 321 pro vitro. - subfoveale chorioidale neovaskularisationen suis auge - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - solution de intravitréennes d'injection dans une seringue préremplie - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg. - 2mg/0,05 ml: exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv).; 8 mg/0.07 ml: amd und dme - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative liée à l'âge dégénérescence maculaire, perte d'acuité visuelle par l'œdème maculaire diabétique, par œdème maculaire secondaire à la suite d'un rétinienne venenverschlusses + par choroidale à la suite d'une néovascularisation pathologique de la myopie, active, de l'acuité visuelle affectant choroidale néovascularisation, modérément sévère à sévère npdr ou pdr - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

bayer inc - aflibercept - solution - 2mg - aflibercept 2mg - eent drugs, miscellaneous