Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - solution à diluer et solvant pour solution injectable - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna est utilisé pour traiter les adultes et les patients pédiatriques atteints d'une perte de la vision due à une héréditaires netzhautdystrophie, les réserves prouvées de biallelischen rpe65-; mutations repose et suffisamment viable cellules rétiniennes ont.; . - greffe: gentherapieprodukt

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - voretigène néparvovec - solution - 5000000000000vecteurs génomiques - voretigène néparvovec 5000000000000vecteurs génomiques - cellular and gene therapy