France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet sodique hexahydraté 6 g - solution - 6 g - pour 250 ml de solution > foscarnet sodique hexahydraté 6 g - antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ad01qu’est-ce que foscavir ?foscavir 6 g/250 ml, solution pour perfusion appartient à la famille des antiviraux. il agit sur certains virus (tous les virus du groupe de l’herpès et certains rétrovirus comme le cytomégalovirus (cmv)). il empêche la reproduction des virus dans les cellules infectées.dans quels cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé lorsque vos défenses immunitaires sont diminuées : pour traiter des infections par le cmv si vous êtes atteints du sida. pour traiter une infection par l’herpès (de la lèvre, du nez, des yeux, des parties génitales). foscavir est administré aux personnes souffrant d’une infection virale à cmv suite à une greffe de moelle osseuse. cette dernière est également appelée greffe de cellules souches hématopoïétiques (csh). l’infection peut parfois être détectée avant que le patient ne commence à en ressentir les signes. on appelle cela une virémie à cmv.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - solution - 24 mg - pour 1 ml de solution > foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique, code atc : j05a d01.foscarnet kabi 24 mg/ml, solution pour perfusion appartient à la famille des antiviraux. il agit sur certains virus (tous les virus du groupe de l’herpès et certains rétrovirus comme le cytomégalovirus (cmv)). il empêche la reproduction des virus dans les cellules infectées.foscarnet kabi est utilisé lorsque vos défenses immunitaires sont diminuées : pour traiter la rétinite à cytomégalovirus (cmv) si vous êtes atteints du sida. pour traiter une infection par l’herpès (de la lèvre, du nez, des yeux, des parties génitales). le foscarnet est administré aux personnes souffrant d’une infection virale à cmv suite à une greffe de moelle osseuse. cette dernière est également appelée greffe de cellules souches hématopoïétiques (csh). l’infection peut parfois être détectée avant que le patient ne commence à en ressentir les signes. on appelle cela une virémie à cmv.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - solution - pour 1 ml de solution > foscarnet sodique hexahydraté 24 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux à action directe ; dérivés de l’acide phosphonique, code atc : j05ad01.foscarnet tillomed contient un médicament appelé foscarnet sodique hexahydraté. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux. il agit en empêchant les virus de se multiplier.foscarnet tillomed est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les patients atteints du sida : une infection oculaire menaçant le pronostic vital ou pouvant entraîner la cécité appelée rétinite à cmv provoquée par un virus chez des personnes atteintes du sida, qui mène à une perte de la vision et pour finir à la cécité. le virus est appelé cytomégalovirus (cmv) et l’infection est connue sous le nom de rétinite à cmv. foscarnet tillomed empêche l’infection de s’aggraver, mais il ne peut pas réparer les lésions que se sont déjà produites. virus herpès simplex (vhs). foscarnet tillomed est administré aux personnes atteintes du vhs qui ont un système immunitaire affaibli. il est administré aux personnes qui ne se sont pas rétablies du vhs après avoir pris le médicament nommé aciclovir.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet trisodique hexahydraté 6 g/250 ml - solution pour perfusion - 24 mg/ml - foscarnet trisodique hexahydraté 24 mg/ml - foscarnet

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - foscarnet trisodique hexahydraté 24 mg/ml - solution pour perfusion - 24 mg/ml - foscarnet trisodique hexahydraté 24 mg/ml - foscarnet

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion de 0.4 – 2 x 10e8 cellules/simple-poche (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum de l'homme, cryostor cs10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, à la préparation. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires astra france - foscarnet sodique hexahydraté - solution - 12 g - composition pour 500 ml > foscarnet sodique hexahydraté : 12 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medisol - foscarnet sodique hexahydraté - solution - 6 g - composition pour 250 ml > foscarnet sodique hexahydraté : 6 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - zavesca est indiqué pour le traitement par voie orale de patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. zavesca peut être utilisé uniquement dans le traitement de patients pour lesquels la thérapie de substitution enzymatique est inadaptée. zavesca est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c, la maladie de.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.