ARKOGELULES CHARDON MARIE, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arkogelules chardon marie, gélule

laboratoires arkopharma - chardon marie (fruit de) (poudre de) 390 mg - gélule - 390 mg - pour une gélule > chardon marie (fruit de (poudre de 390 mg - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les digestions difficiles et les troubles digestifs d’origine hépatique, après qu’un médecin a exclu toute pathologie grave.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Flecainide Retard Disphar International 50 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flecainide retard disphar international 50 mg gél. lib. prol.

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 50 mg - gélule à libération prolongée - 50 mg - acétate de flécaïnide 50 mg - flecainide

Flecainide Retard Disphar International 100 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flecainide retard disphar international 100 mg gél. lib. prol.

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 100 mg - gélule à libération prolongée - 100 mg - acétate de flécaïnide 100 mg - flecainide

Flecainide Retard Disphar International 150 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flecainide retard disphar international 150 mg gél. lib. prol.

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 150 mg - gélule à libération prolongée - 150 mg - acétate de flécaïnide 150 mg - flecainide

Flecainide Retard Disphar International 200 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flecainide retard disphar international 200 mg gél. lib. prol.

disphar international b.v. - acétate de flécaïnide 200 mg - gélule à libération prolongée - 200 mg - acétate de flécaïnide 200 mg - flecainide

Vaxelis 0.5 ml Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxelis 0.5 ml suspension injectable

future health pharma gmbh - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b, hepatitidis b viri antigenum adnr, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae typ 2 und 3, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) - suspension injectable - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus b 3 µg et neisseria meningitidis b outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina. - primovaccination et la dose de rappel chez les nourrissons et les jeunes enfants dès l'Âge de 6 semaines jusqu'à 4 ans (avant le 5. anniversaire) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b (hib) a provoqué invasive de la maladie. - les vaccins

PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pyridostigmine pharmacie centrale des armees 30 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxycycline pharmacie centrale des armees 100 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.