Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pricktestlösung - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de alergien - allergène: diagnostic

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

berkem developpement - leucocianidol 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > leucocianidol 60 mg - vasculoprotecteur augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité. - ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistante des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse, la fragilité des petits vaisseaux, la crise hémorroïdaire

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bencard ag - caviae pilorum allergeni extractum (cavia porcellus) - pricktestlösung - caviae pilorum allergeni extractum (cavia porcellus) 10000 u., natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - allergie-diagnostic - allergène: diagnostic

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - rienso est indiqué pour le traitement intraveineux de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc). le diagnostic de la carence en fer doit être basée sur des tests de laboratoire appropriés (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptine - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - l'azilsartan médoxomil - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - edarbi est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. un double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.