Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dentsply sirona france - articaïne (chlorhydrate d') 72 mg; adrénaline (chlorhydrate d') 0 - solution - 72 mg - pour une cartouche de 1,8 ml > articaïne (chlorhydrate d' 72 mg > adrénaline (chlorhydrate d' 0,0216 mg - anesthesiques locaux/articaine - classe pharmacothérapeutique - code atc : anesthésiques locaux/articaïne - code atc: n01bb58.alphacaine sp, solution injectable à usage dentaire, contient de l’articaïne et de l’adrénaline.l‘articaïne est un type de médicament appelé anesthésique local. ces médicaments paralysent (anesthésient) certaines parties du corps.l‘adrénaline est un type de médicament appelé vasoconstricteur (ce sont des médicaments qui réduisent le diamètre des vaisseaux sanguins au niveau du site d'injection), ce qui signifie qu’il y aura moins de saignements et que les effets du médicament dureront plus longtemps.il est utilisé pour réduire la douleur pendant les procédures dentaires. alphacaine sp, solution injectable à usage dentaire est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans.

Belgique - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - millefolii herba (achillea millefolium l., herba), absinthii herba (arthemisia absinthium l., herba), papaveris rhoeados flos (papaver rhoeas l., flos), guaiaci lignum (guaiacum officinale l., guaiacum sanctum l., lignum), tormentillae rhizoma (potentilla erecta (l.) raeusch., rhizoma), cinnamomi cortex (cinnamomum verum j.presl., cortex), benzoe tonkinensis (styrax tonkinensis (pierre) craib ex hartwich, resina), myrrha (commiphora sp., resina), olibanum indicum (boswellia serrata roxb. ex colebr., resina), balsamum tolutanum (myroxylon balsamum (l.) harms var. balsamum, balsamum) - flüssigkeit zum einnehmen und gurgeln - extractum liquidum 2.8 g ex millefolii herba (achillea millefolium l., herba), absinthii herba (arthemisia absinthium l., herba), papaveris rhoeados flos (papaver rhoeas l., flos), guaiaci lignum (guaiacum officinale l., guaiacum sanctum l., lignum), tormentillae rhizoma (potentilla erecta (l.) raeusch., rhizoma) et cinnamomi cortex (cinnamomum verum j.presl., cortex) (19:2:30:39:26:10), ratio: 1:21, auszugsmittel etoh 96%:glycerolum 85%:aqua (8:1:14), extractum liquidum 0.08 g ex benzoe tonkinensis (styrax tonkinensis (pierre) craib ex hartwich, resina), myrrha (commiphora sp., resina) et olibanum indicum (boswellia serrata roxb. ex colebr., resina) (13:7:2), ratio: 1:2.6, auszugsmittel etoh 96%:glycerolum 85%:aqua (8:1:14), solutio ethanolica 0.012 g ex balsamum tolutanum (myroxylon balsamum (l.) harms var. balsamum, balsamum) 0.8 mg, ratio: 1:13, lösungsmittel etoh 96% (v/v), ad solutionem pro 3 ml, corresp. ethanolum 41.1 % v/v. - bei verdauungsbeschwerden und erkältungssymptomen - phytoarzneimittel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - loratadine 10 mg - comprimé - 10 mg - loratadine 10 mg - loratadine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - loratadine 10 mg - comprimé - loratadine

Canada - français - Health Canada

wella canada inc. - pyrithione zincique - shampoing - 1% - pyrithione zincique 1% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

star pro chemicals inc. - chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium; chlorure de benzalkonium - solution - 5%; 5% - chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium 5%; chlorure de benzalkonium 5% - disinfectants (for agents used on object)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

s.p. veterinaria s.a. - florfénicol 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - florfénicol 300 mg/ml - florfenicol - porc; bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

s.p. veterinaria s.a. - florfénicol 300 mg/ml - solution injectable - florfenicol