Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - ixabepilonum - infusionspräparat - préparation cryodesiccata: ixabepilonum 15 mg, pour le verre. libérer: macrogolglyceroli ricinoleas, ethanolum anhydricum 3.18 g, pour le verre. - cytostatique, le cancer du sein - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - ixabepilonum - infusionspräparat - préparation cryodesiccata: ixabepilonum 45 mg, pour le verre. libérer: macrogolglyceroli ricinoleas, ethanolum anhydricum de 9,35 g, pour le verre. - cytostatique, le cancer du sein - synthetika human

Canada - français - Health Canada

vetoquinol n a inc - sélénium (sélénite de sodium); vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) - Émulsion - 3mg; 136unité - sélénium (sélénite de sodium) 3mg; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 136unité - bétails; mouton

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - désonide 0 - crème - 0,1000 g - pour 100 g > désonide 0,1000 g - glucocorticoïde topique à activité forte : (classe ii selon les tests de vasoconstriction cutanée) - classe pharmacothérapeutique glucocorticoide topique - code atc : d07ab08.locatop contient le principe actif désonide.les corticostéroïdes cutanés sont classifiés selon 4 niveaux d’activité en fonction de tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée et faible.locatop est d’activité forte.appliqué par voie topique, il présente des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices (diminution du débit sanguin).locatop est indiqué chez le nourrisson, l’enfant, l’adolescent et l’adulte, dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - bromure d'ipratropium anhydre 0 - solution - 0,500 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > bromure d'ipratropium anhydre 0,500 mg sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté - anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : anticholinergique - code atc : r03bb01il agit en augmentant le diamètre des bronches.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ce médicament car vous avez besoin de recevoir de fortes doses de cette substance active afin de traiter une crise d’asthme grave, ou une difficulté à respirer provoquée par une maladie au long cours encombrant vos bronches (poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive).pour prendre ce médicament, vous utiliserez un appareil appelé nébuliseur qui vous permettra de prendre ce médicament en utilisant votre respiration (également appelée voie inhalée).si vous avez une crise d’asthme aiguësi vous avez une crise d’asthme aiguë grave, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul.vous devez vous faire hospitaliser.vous devrez alors utiliser en complément un autre médicament par voie inhalée qui augmentera également le diamètre de vos bronches. cet autre médicament contiendra une substance active appartenant à une famille de médicament appelée les bêta2 mimétiques dont l’action est rapide et de courte durée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - grastofil est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité de grastofil sont similaires chez les adultes et les enfants recevant une chimiothérapie cytotoxique. grastofil est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de grastofil est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. grastofil est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - les immunostimulants, - mozobil est indiqué en association avec granulocyte-colony-stimulating factor pour renforcer la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique pour la collecte et l’autogreffe ultérieure chez des patients atteints de lymphome et multiple myélome dont les cellules mobiliser mal.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - chlorhydrate de mépivacaïne 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 10 mg - anesthesiques locaux - amides - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - amides - code atc : n01bb03.mepivacaÏne b. braun 10 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation.ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux doivent être réalisés pour prévenir ou calmer la douleur dans la région du corps concernée, à l’exception de la chirurgie dentaire.votre médecin vous aura expliqué pourquoi vous allez recevoir mepivacaÏne b. braun 10 mg/ml, solution injectable et la dose qui vous sera administrée. suivez attentivement les instructions données par votre médecin.