Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - pémétrexed disodique 604 mg - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique 604 mg - pemetrexed

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - labetalol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour un flacon de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour un flacon de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - les inhibiteurs de l'interleukine, - fièvre périodique syndromesilaris est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus:la cryopyrine périodiques associés à la syndromesilaris est indiqué pour le traitement de la cryopyrine syndromes périodiques associés à la (caps), y compris:syndrome de muckle-wells (mws),néonatale précoce maladie inflammatoire multisystémique (cinca) / chronique infantile neurologique, cutané, syndrome articulaire (cinca),une forme sévère de syndrome familial auto-inflammatoires froid (fcas) / familiale urticaire au froid (fcu) présentant des signes et des symptômes au-delà de froid induite par l'éruption urticarienne. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (piÈges)ilaris est indiqué pour le traitement du facteur de nécrose tumorale (tnf), le récepteur du syndrome périodique associé (piÈges). hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd)ilaris est indiqué pour le traitement de hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd). la fièvre méditerranéenne familiale (fmf)ilaris est indiqué pour le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (fmf). ilaris doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. ilaris est également indiqué pour le traitement de:encore du diseaseilaris est indiqué pour le traitement des actifs encore de la maladie, y compris les adultes apparition de la maladie de still (aosd) et de l'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients âgés de 2 ans et plus qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et les corticostéroïdes systémiques. ilaris peut être administré en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. goutteuse arthritisilaris est indiqué pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de fréquentes attaques d'arthrite goutteuse (au moins 3 attaques dans les 12 mois précédents) dans lesquels des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et la colchicine est contre-indiqué, ne sont pas tolérés, ou ne fournissent pas une réponse adéquate, et dans lesquels des cours de répétition les corticostéroïdes ne sont pas appropriées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour une poche de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour une poche de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - la cryopyrine syndromes périodiques associés À la - immunosuppresseurs - rilonacept regeneron est indiqué pour le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (caps) présentant des symptômes sévères, y compris le syndrome de froid auto-inflammatoires familial (fcas) et le syndrome de muckle-wells (mws), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus âgés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg