France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > topotécane 1 mg sous forme de : chlorhydrate de topotécane - alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes végétaux et autre produits naturel - code atc : l01ce01.topotecane accord aide à détruire les tumeurs. un médecin ou un infirmier / une infirmière vous administrera le médicament sous la forme d’une perfusion dans une veine, à l’hôpital.topotecane accord est utilisé dans le traitement : du cancer de l’ovaire ou du cancer du poumon à petites cellules réapparu après une chimiothérapie, du cancer avancé du col de l’utérus quand un traitement par chirurgie ou radiothérapie n’est pas possible. lors du traitement du cancer du col de l’utérus, topotecane accord est associé à un autre médicament appelé cisplatine.votre médecin décidera avec vous si le traitement par topotecane accord est plus adapté qu’un nouveau traitement par votre chimiothérapie initiale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hémophilie a - antihémorragiques - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra peut être utilisé dans tous les groupes d'âge.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi oncology plc - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autres agents antinéoplasiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - topotécane - poudre - 4 mg - composition pour un flacon > topotécane : 4 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 30mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - emicizumab - solution injectable - 150mg/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - hemlibra est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques: - chez les patients atteints d'hémophilie a(déficit congénital en facteur viii) avec inhibiteurs anti-facteur viii. - chez les patients atteints d'hémophilie a sévère (déficit congénital en facteur viii,fviii< 1%) sans inhibiteur anti facteur viii. hemlibra peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.