Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez l'adulte pour:le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla)le traitement de la déficience visuelle due à choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > tissu capillaire pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - hormone folliculo stimulante 75 ui; hormone lutéinisante humaine 75 ui - poudre - 75 ui - pour un flacon > hormone folliculo stimulante 75 ui > hormone lutéinisante humaine 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines - code atc : g03ga02indications thérapeutiques : fertistartkit est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. fertistartkit est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs oeufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.fertistartkit est une hormone post-ménopausique humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.un flacon contient de la poudre lyophilisée avec 75 ui d’activité d’hormone folliculo-stimulante (fsh) et 75 ui d’activité d’hormone lutéinisante (lh) humaine.la gonadotrophine ménopausique humaine (hmg) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. de la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), extraite de l’urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l’activité lh totale.ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - hormone folliculo stimulante 150 ui; hormone lutéinisante humaine 150 ui - poudre - 150 ui - pour un flacon > hormone folliculo stimulante 150 ui > hormone lutéinisante humaine 150 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines - code atc : g03ga02indications thérapeutiques : fertistartkit est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. fertistartkit est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs oeufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.fertistartkit est une hormone post-ménopausique humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.un flacon contient de la poudre lyophilisée avec 150 u i d’activité d’hormone folliculo-stimulante (fsh) et 150 ui d’activité d’hormone lutéinisante (lh) humaine.la gonadotrophine ménopausique humaine (hmg) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. de la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), extraite de l’urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l’activité lh totale.ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - d'autres ectoparasiticides pour usage systémique - dogs; cats - traitement et prévention des infestations par les puces (ctenocephalides felis). l'effet préventif contre les réinfestations est le résultat de l'activité adulticide et de la réduction de la production d'œufs et persiste jusqu'à 4 semaines après une administration unique du produit. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - morphine 0 - comprimé - pour un comprimé > morphine 0,75 mg sous forme de : sulfate de morphine 1 mg - système nerveux - classe pharmacothérapeutique : analgésiques opioïdes - code atc : n02aa01la substance active de actiskenan est la morphine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés analgésiques (antidouleurs) forts, de la famille des opioïdes.ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour soulager des douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par des opioïdes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - morphine 7 - comprimé - pour un comprimé > morphine 7,52 mg sous forme de : sulfate de morphine 10 mg - système nerveux - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code atc : n02aa01la substance active de actiskenan est la morphine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés analgésiques (antidouleurs) forts, de la famille des opioïdes.ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour soulager des douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par des opioïdes.