Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibiteur c1 (humain) - angioedèmes, héréditaires - c1-inhibiteur, dérivés du plasma, les médicaments utilisés dans l'angio-oedème héréditaire - traitement et prévention pré-opératoire des crises d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (2 ans et plus) atteints d'angio-œdème héréditaire (aoh). la prévention systématique des attaques d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (6 ans et au-dessus), avec des graves et des attaques récurrentes de l'angio-oedème héréditaire (aoh), qui sont intolérants ou insuffisamment protégés par voie orale de la prévention des traitements, ou les patients qui sont mal gérés avec la répétition du traitement en phase aiguë.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). advate ne contient pas de facteur de von willebrand dans pharmacologiquement efficace quantités et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida et les infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;la neuropathie motrice multifocale (mmn).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1000 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 500 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 500 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 500 mg - alfa1 antitrypsin

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

takeda manufacturing austria ag - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

takeda manufacturing austria ag - facteur ix, ii, vii, x - pdre p.prep.injectable - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - - traitement des saignements et prophylaxie peropératoire des saignements en cas de deficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique ( par ex., déficit causé par un traitement par antivitamine k ou par un surdosage d'antivitamine k ) lorsqu'une correction rapide du déficit est nécessaire. - traitement et prophylaxie peropératoire des hémorragies en cas de déficit congénital en facteurs de coagulation dépendants de la vitamine k, lorsqu'aucun concentré de facteur de coagulation spécifique purifié n'est disponible. prothromplex 600 ui est indiqué chez l'adulte. les données pédiatriques existantes sont insuffisantes pour recommander l'administration de prothromplex 600 ui chez l'enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 30 mg - inhibiteur de la pompe à protons