Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - la bivalirudine - syndrome coronarien aigu - agents antithrombotiques - angiox est indiqué comme anticoagulant chez les patients adultes subissant une intervention coronarienne percutanée (icp), y compris les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment st (stemi) subissant une icp primaire. angiox est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'angine instable ou non du segment st-infarctus du myocarde (ua / nstemi) prévu pour l'urgence ou de l'intervention précoce. angiox doit être administré avec de l'aspirine et du clopidogrel.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

the medicines company (schweiz) gmbh - bivalirudinum - pulver zur herstellung eines konzentrates für eine injektions- oder infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: bivalirudinum 250 mg ut bivalirudini trifluoroacetas, mannitolum, pro vitro. - antikoagulans - synthetika human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - ibuprofène 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg - classe pharmacothérapeutique autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02b – autres analgesiques et antipyretquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de 5 jours en cas de douleurs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva uk ltd - mésilate de déféroxamine - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 500 mg - chelateurs du fer

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - poulet - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - poulet - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - thé vert (feuille de) (extrait sec de) - gélule - 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - derives de la piperazine - classe pharmacothérapeutique : dérivé de la pipérazine - code atc : r06ae07le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de cetirizine nepenthes.cetirizine nepenthes est un médicament antiallergique.il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans pour : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. le traitement des symptômes de l’urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.