Haemate P 1200 UI vWF/500 UI FVIII 1200 UI - 500 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 1200 ui vwf/500 ui fviii 1200 ui - 500 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur de willebrand 1200 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1200 iu - 500 iu - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur de willebrand 1200 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 UI vWF/1000 UI FVIII 2400 UI - 1000 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 2400 ui vwf/1000 ui fviii 2400 ui - 1000 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur de willebrand 2400 ui; facteur viii de coagulation humain 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 2400 iu - 1000 iu - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 2400 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 600 UI vWF/250 UI FVIII 600 UI - 250 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 600 ui vwf/250 ui fviii 600 ui - 250 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 600 iu - 250 iu - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Wilate 1000,1000 IU FVIII/1000 IU VWF sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilate 1000,1000 iu fviii/1000 iu vwf sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

octapharma benelux sa-nv - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable - facteur de willebrand 100 ui/ml; facteur viii de coagulation humain 100 ui/ml - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Wilate 500,500 IU FVIII/500 IU VWF sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

wilate 500,500 iu fviii/500 iu vwf sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

octapharma benelux sa-nv - facteur de willebrand 500 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable - facteur de willebrand 100 ui/ml; facteur viii de coagulation humain 100 ui/ml - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

THE VERT Ethypharm, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

the vert ethypharm, gélule

ethypharm - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

THE VERT Boiron, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

the vert boiron, gélule

boiron - thé vert (feuille de) (extrait sec de) - gélule - 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - sans objet.

IBUPROFENE NEPENTHES 200 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibuprofene nepenthes 200 mg, comprimé pelliculé

laboratoires nepenthes - ibuprofène 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg - classe pharmacothérapeutique autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02b – autres analgesiques et antipyretquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de 5 jours en cas de douleurs.

Lutathera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Voncento Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.