Canada - français - Health Canada

aventis pasteur limited - vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 1; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 2; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 3 - suspension - 1000000unité; 100000unité; 300000unité - vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 1 1000000unité; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 2 100000unité; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 3 300000unité - vaccines

Canada - français - Health Canada

aventis pasteur limited - vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 1; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 2; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 3 - solution - 1000000unité; 100000unité; 150000unité - vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 1 1000000unité; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 2 100000unité; vaccin antipoliomyélitique vivant oral trivalent de type 3 150000unité - vaccines

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - complexe fer-dextrane - eq. fer 50 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 100 mg/2 ml - complexe fer-dextrane - iron, parenteral preparations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus polio type 1, vivant, atténué ; virus polio type 2, vivant, atténué ; virus polio type 3, vivant, atténué - suspension buvable - virus poliomyélitique - poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus polio type 1, vivant, atténué ; virus polio type 2, vivant, atténué ; virus polio type 3, vivant, atténué - suspension buvable - poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 2 (souche p712, ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyelite

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac s.a. - parvovirus canin, vivant, atténué ; virus de la maladie de carré, vivant, ; adénovirus canin type 2, vivant, atténué - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - parvovirus canin; virus de la maladie de carré, vivant,; adénovirus canin type 2 - leptospira - chien

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal inactivé, contenant un antigène équivalent à la souche dérivée a / california / 07/2009 (h1n1) utilisée nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. pandemrix ne doit être utilisé que si les vaccins antigrippaux trivalents / quadrivalents saisonniers annuels recommandés ne sont pas disponibles et si l'immunisation contre (h1n1) v est jugée nécessaire (voir rubriques 4).. 4 et 4. pandemrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus de la grippe a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. vepacel doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase), inactivé, des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/brisbane/10/2010, type sauvage), a/suisse/9715293/2013 (h3n2) - souche analogue à a/sud australie/55/2014, type sauvage)b/phuket/3073/2013–souche analogue à b/utah/9/2014, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux qui présentent un risque accru de complications associées. optaflu doit être utilisé selon les recommandations officielles.