Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - fer ferreux - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > fer ferreux : 100 mg . sous forme de : complexe sulfate ferreux/glycine pentahydrate - antianemiques/fer

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - cetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - piracétam 1200 mg - comprimé pelliculé - 1200 mg - piracétam 1200 mg - piracetam

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - trinitrine - dispositif - 32 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 32 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - trinitrine - dispositif - 16 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 16 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 15 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 7,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.