Viraferon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

ANALGÉSIQUE ET RELAXANT MUSCULAIRE Comprimé Canada - français - Health Canada

analgésique et relaxant musculaire comprimé

pharmascience inc - méthocarbamol; ibuprofène - comprimé - 500mg; 400mg - méthocarbamol 500mg; ibuprofène 400mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

SUMMIT ULTRA Comprimé Canada - français - Health Canada

summit ultra comprimé

pendopharm division of pharmascience inc - méthocarbamol; ibuprofène - comprimé - 500mg; 400mg - méthocarbamol 500mg; ibuprofène 400mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

CAPLETS D'IBUPROFÈNE+METHOCARBAMOL Comprimé Canada - français - Health Canada

caplets d'ibuprofène+methocarbamol comprimé

marcan pharmaceuticals inc - ibuprofène; méthocarbamol - comprimé - 200mg; 500mg - ibuprofène 200mg; méthocarbamol 500mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

MUSCLE AND BACK PAIN PLATINUM RELIEF Comprimé Canada - français - Health Canada

muscle and back pain platinum relief comprimé

vita health products inc - méthocarbamol; ibuprofène - comprimé - 500mg; 200mg - méthocarbamol 500mg; ibuprofène 200mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

ACIDE TRANEXAMIQUE ARROW 0,5 g/5 ml I.V., solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide tranexamique arrow 0,5 g/5 ml i.v., solution injectable

eugia pharma (malta) ltd - acide tranexamique 0 - solution - 0,5 g - pour une ampoule de 5 ml > acide tranexamique 0,5 g - anti-hémorragiques - classe pharmacothérapeutique : anti-hémorragiques, antifibrinolytiques - code atc : b02aa02.acide tranexamique arrow 0,5 g/5 ml i.v., solution injectable contient de l’acide tranexamique qui appartient à un groupe de médicaments dénommés anti-hémorragiques/antifibrinolytiques/acides aminés.indications thérapeutiquesacide tranexamique arrow 0,5 g/5 ml i.v., solution injectable est utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement de saignements résultant d’un processus qui inhibe la coagulation du sang, dénommé fibrinolyse.les indications spécifiques incluent : règles abondantes chez la femme ; hémorragies gastro-intestinales ; affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou à des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires ; chirurgie des oreilles, du nez ou de la gorge ; chirurgie cardiaque, abdominale ou gynécologique ; hémorragie consécutive à un traitement par un autre médicament destiné à dissoudre les caillots sanguins.

Incivo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - télaprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite c chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

Olysio Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - siméprevir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - olysio est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez les patients adultes. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Posaconazole SP Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piperacilline/tazobactam arrow 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique; tazobactam 0 - poudre - pour un flacon de poudre > pipéracilline 2 g sous forme de : pipéracilline sodique > tazobactam 0,25 g sous forme de : tazobactam sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, associations de pénicillines – inhibiteurs de bêta-lactamases inclus - code atc : j01cr05la pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de « pénicillines à large spectre ». elle peut tuer de nombreux types de bactéries. le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes de survivre aux effets de la pipéracilline. cela signifie que lorsque la pipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grande variété de bactéries est tuée.piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les adultes et les adolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchant les voies respiratoires inférieures (poumons), appareil urinaire (reins et vessie), abdomen, peau ou sang.piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).piperacilline/tazobactam arrow est utilisé chez les enfants âgés de 2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles qu’appendicite, péritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), et infections de la vésicule biliaire. piperacilline/tazobactam arrow peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliser piperacilline/tazobactam arrow en association avec d’autres antibiotiques.