Meropenem Venus Pharma 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - méropénem 1141 mg - eq. méropénem 1000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - méropénem 1141 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma 500 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 500 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - méropénem 570,5 mg - eq. méropénem 500 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 500 mg - méropénem 570.5 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma 2 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meropenem venus pharma 2 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

venus pharma gmbh - méropénem 2282 mg - eq. méropénem 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - méropénem 2282 mg - meropenem

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel 1A Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Acino Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

MYCOPHENOLATE MOFETIL Alkem Pharma 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil alkem pharma 500 mg, comprimé pelliculé

alkem pharma gmbh - mycophénolate mofétil - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > mycophénolate mofétil : 500 mg - immunosuppresseur sélectif;

Clopidogrel Hexal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);- Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Sandoz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel est indiqué chez l’adulte pour la prévention des événements athérothrombotiques dans : * patients atteints d’infarctus du myocarde (à partir de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), accident ischémique course (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établi périphérique maladie artérielle. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Pregabalin Sandoz GmbH Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - prégabaline - anxiety disorders; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin sandoz gmbh est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin sandoz gmbh est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.