AMLOTENSAN 10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amlotensan 10 mg, gélule

yes pharmaceutical development services gmbh - amlodipine - gélule - 10 mg - composition pour une gélule > amlodipine : 10 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine - inhibiteurs calciques selectifs a effet vasculaire

AMLOTENSAN 5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amlotensan 5 mg, gélule

yes pharmaceutical development services gmbh - amlodipine - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine - inhibiteurs calciques selectifs a effet vasculaire

Celdoxome pegylated liposomal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - chlorhydrate de doxorubicine - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agents antinéoplasiques - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Yescarta Yescarta Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

yescarta yescarta

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion de 0.4 – 2 x 10e8 cellules/simple-poche (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum de l'homme, cryostor cs10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, à la préparation. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

CRAZOLUC 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

crazoluc 20 mg, comprimé gastro-résistant

ethypharm - ésoméprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 20 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté - inhibiteur de la pompe a protons

Yescarta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

YESCARTA Suspension Canada - français - Health Canada

yescarta suspension

gilead sciences canada inc - axicabtagene ciloleucel - suspension - 200000000cellules - axicabtagene ciloleucel 200000000cellules - antineoplastic agents

HEMOCLAR 0,5 POUR CENT, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemoclar 0,5 pour cent, crème

coopération pharmaceutique française - pentosanne (polyester sulfurique de) sodique 0 - crème - 0,500 g - pour 100 g > pentosanne (polyester sulfurique de sodique 0,500 g - produit local pour les douleurs musculaires et articulaires. - ce médicament est préconisé en traitement local d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an.

VIGNE ROUGE YES Pharma, granulés pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vigne rouge yes pharma, granulés pour solution buvable

sanofi aventis france - vigne rouge (feuille de) (extrait sec de) - granulés - 360 mg - composition pour un sachet > vigne rouge (feuille de) (extrait sec de) : 360 mg - autres médicaments agissant sur les capillaires

Betnelan V 0,1 % pommade Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

betnelan v 0,1 % pommade

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - valérate de bétaméthasone 1,21 mg/g - eq. bétaméthasone 1 mg/g - pommade - 0,1 % - valérate de bétaméthasone 1.21 mg/g - betamethasone