Lemtrada 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lemtrada 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - solution à diluer pour perfusion - alemtuzumabum 12 mg, dinatrii edetas, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml corresp. natrium 4.26 mg et kalium 0.19 mg. - sclérose en plaques - biotechnologika

MabCampath Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.

Lemtrada Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - lemtrada est indiqué pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (sep-rr) avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

LEMTRADA Solution Canada - français - Health Canada

lemtrada solution

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alemtuzumab - solution - 12mg - alemtuzumab 12mg - antineoplastic agents

MABCAMPATH Solution Canada - français - Health Canada

mabcampath solution

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alemtuzumab - solution - 30mg - alemtuzumab 30mg - antineoplastic agents

MABCAMPATH Solution Canada - français - Health Canada

mabcampath solution

genzyme corporation - alemtuzumab - solution - 10mg - alemtuzumab 10mg - antineoplastic agents

Arzerra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Idefirix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

GILENYA 0.5 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

gilenya 0.5 mg gélule

novartis pharma schweiz ag - fingolimod - gélule - 0.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - gilenya est indiqué dans le traitement des adultes ,adolescents et enfants à partir de 10 ans atteints de sclérose en plaques (sep) récurrente-rémittante (évoluant par poussées et rémissions) pour réduire la fréquence des poussées et ralentir la progression du handicap.