Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est à usage diagnostique seulement et l'indication approuvée est l'imagerie scintigraphique, en conjonction avec d'autres modalités d'imagerie appropriées, pour déterminer la localisation de l'inflammation / infection dans l'os périphérique chez les adultes avec une ostéomyélite soupçonnée. scintimun ne doit pas être utilisé pour le diagnostic de l'infection du pied diabétique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - besilesomabum - markierungsbesteck - i): besilesomabum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, sorbitolum 2.0 mg, pro vitro corresp. natrium 0.3 mg. ii): tetranatrii 1,1,3,3-propantetraphosphonas dihydricus, stannosi chloridum dihydricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum concentratum, pro vitro corresp. natrium 0.18 mg. iii): pro usu: i) et ii) recenter radioactivatum 99m-technetio ut natrii pertechnetas. - immunszintigraphie de entzündungsherden, knochenmarkszintigraphie - radiopharmazeutika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bésilésomab le besilesomab est un anticorps monoclonal anti-granulocytes (bw 250/183) produit dans des cellules murines. - trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. leukoscan est indiqué pour l'imagerie de diagnostic pour la détermination de l'emplacement et de l'étendue de l'infection/inflammation des os chez les patients ayant une suspicion d'ostéomyélite, y compris les patients avec les ulcères du pied diabétique. leukoscan n'a pas été utilisée pour le diagnostic de l'ostéomyélite dans les patients avec l'anémie falciforme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - simulect est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu en de-novo allogéniques transplantation rénale chez les patients adultes et pédiatriques (1-17 ans). il doit être utilisé en association avec de la ciclosporine pour microémulsion et à la corticothérapie à base d'immunosuppression chez les patients atteints de panneau de réactif d'anticorps d'au moins 80%, ou dans un triple traitement immunosuppresseur d'entretien contenant de la ciclosporine pour microémulsion, les corticostéroïdes et soit l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - basiliximab - poudre pour solution - 20mg - basiliximab 20mg - immunosuppressive agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - transplantation rénale - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 10.1 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - transplantation rénale - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - poudre pour injectable/pour perfusion - basiliximabum 20 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. - transplantation rénale - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - poudre pour injectable/pour perfusion - basiliximabum 10.1 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. - transplantation rénale - biotechnologika