Erbitux Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - erbitux est indiqué pour le traitement des patients atteints de facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant, ras de type sauvage d'un cancer colorectal métastatique:en combinaison avec des chimiothérapies à base d'irinotécan, dans la première ligne en association avec le folfox;en monothérapie chez des patients qui n'ont pas d'oxaliplatine et d'irinotécan thérapie et qui sont intolérants à l'irinotécan. pour plus de détails, voir la section 5. erbitux est indiqué pour le traitement de patients avec le cancer des cellules squameuses de la tête et du cou:en combinaison avec la radiothérapie pour les cancers localement avancés de la maladie;en combinaison avec la chimiothérapie à base de platine pour récidivant et/ou métastatique de la maladie.

ERBITUX Solution Canada - français - Health Canada

erbitux solution

imclone, llc - cétuximab - solution - 2mg - cétuximab 2mg - antineoplastic agents

Erbitux 100 mg/20 ml Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

erbitux 100 mg/20 ml solution à diluer pour perfusion

merck (schweiz) ag - cetuximabum - solution à diluer pour perfusion - cetuximabum 100 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 58 mg. - de cancer colorectal, de carcinome Épidermoïde de la tête et du cou - biotechnologika

Erbitux 500 mg/100 ml Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

erbitux 500 mg/100 ml solution à diluer pour perfusion

merck (schweiz) ag - cetuximabum - solution à diluer pour perfusion - cetuximabum 500 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml natrium 288 mg. - de cancer colorectal, de carcinome Épidermoïde de la tête et du cou - biotechnologika

ERBITUX 100 5 mg/ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

erbitux 100 5 mg/ml solution injectable pour perfusion

merck kgaa - le cÉtuximab - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) : en association avec une chimiothérapie, en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.

ERBITUX 500 5 mg/ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

erbitux 500 5 mg/ml solution injectable pour perfusion

merck kgaa - le cÉtuximab - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) : en association avec une chimiothérapie, en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.

Braftovi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

CAMPTO 20 mg/ml (100mg) Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

campto 20 mg/ml (100mg) solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

CAMPTO 20 mg/ml (300mg) Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

campto 20 mg/ml (300mg) solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie