Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - dapagliflozine propanediol monohydraté 6,15 mg - eq. dapagliflozine 5 mg - comprimé pelliculé - dapagliflozin

Canada - français - Health Canada

apotex inc - dapagliflozine; chlorhydrate de metformine - comprimé - 5mg; 850mg - dapagliflozine 5mg; chlorhydrate de metformine 850mg

Canada - français - Health Canada

apotex inc - dapagliflozine; chlorhydrate de metformine - comprimé - 5mg; 1000mg - dapagliflozine 5mg; chlorhydrate de metformine 1000mg

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - dapagliflozine; chlorhydrate de metformine - comprimé - 5mg; 850mg - dapagliflozine 5mg; chlorhydrate de metformine 850mg

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - dapagliflozine; chlorhydrate de metformine - comprimé - 5mg; 1000mg - dapagliflozine 5mg; chlorhydrate de metformine 1000mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrate, chlorhydrate de metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le diabète de type 2 mellitusfor le traitement n'est pas suffisamment contrôlée de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice. en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison de l'intolérance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. le diabète de type 1 mellitusedistride est indiqué chez les adultes pour le traitement des insuffisamment contrôlé, le diabète de type 1 comme un complément à l'insuline chez les patients avec un imc ≥ 27 kg/m2, lorsque l'insuline seule n'est pas suffisante contrôle glycémique malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, dapagliflozinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 500 mg, dapagliflozinum 5 mg ut dapagliflozinum propandiolum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 4.77 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, lactosum 48.00 mg, crospovidonum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 110 0.69 mg, e 171, pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, dapagliflozinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 500 mg, dapagliflozinum 10 mg ut dapagliflozinum propandiolum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 4.77 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, lactosum 48.00 mg, crospovidonum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, dapagliflozinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, dapagliflozinum 5 mg ut dapagliflozinum propandiolum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 4.75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, lactosum 48.00 mg, crospovidonum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - metformini hydrochloridum, dapagliflozinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, dapagliflozinum 10 mg ut dapagliflozinum propandiolum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 4.75 mg, hypromellosum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, lactosum 48.00 mg, crospovidonum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika