Bioflorin Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bioflorin capsules

opella healthcare switzerland ag - enterococcus faecium vivant (type sf 68) - capsules - enterococcus faecium vivant (type sf 68) 75 mio ufc, excipiens de la capsule. - wiederherstellung der darmflora, antidiarrhoikum - les bactéries et hefepräparate

Ventrux capsule Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ventrux capsule

cerbios-pharma sa - enterococcus faecalis vivant (type cernelle 68) - capsule - enterococcus faecalis vivant (type cernelle 68) 5,7 mg corresp. l'organisme d'un hôte vivant: almeno 75 mio ufc, excipiens de la capsule. - régulateur de la flore intestinale, anti-diarrhéique - les bactéries et hefepräparate

Symbioflor Bronchoprotect Suspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

symbioflor bronchoprotect suspension

max zeller söhne ag - enterococcus faecalis vivus - suspension - enterococcus faecalis vivus 15-45 mio u., lactosum monohydricum corresp. lactosum 0.914 mg, cystinum, natrii carbonas decahydricus et natrii chloridum corresp. natrium 1.674 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata, caseini peptonum, faecis extractum, glucosum monohydricum corresp. glucosum 0.009 mg, ad suspensionem pro 1 ml corresp. 12 guttae. - pour réduire le taux de récidive chez les infections récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures, en particulier en cas d'inflammation des sinus (sinusite), et des bronches (bronchite) - les bactéries et hefepräparate

Symbioflor Bronchoprotect Suspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

symbioflor bronchoprotect suspension

max zeller söhne ag - enterococcus faecalis vivus - suspension - enterococcus faecalis vivus 15-45 mio u., lactosum monohydricum corresp. lactosum 0.914 mg, cystinum, natrii carbonas decahydricus et natrii chloridum corresp. natrium 1.674 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata, caseini peptonum, faecis extractum, glucosum monohydricum corresp. glucosum 0.009 mg, ad suspensionem pro 1 ml corresp. 12 guttae. - pour réduire le taux de récidive chez les infections récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures, en particulier en cas d'inflammation des sinus (sinusite), et des bronches (bronchite) - les bactéries et hefepräparate

Cubicin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - cubicin est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il est recommandé que la décision de l'utilisation de la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, cubicin doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Daptomycin Hospira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - la daptomycine est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il isrecommended que la décision d'utiliser la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, la daptomycine doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

SYNERCID, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synercid, poudre pour solution pour perfusion

monarch pharmaceuticals ireland - quinupristine base - poudre - 150 mg - composition pour 500 mg > quinupristine base : 150 mg . sous forme de : mésilate de quinupristine > dalfopristine base : 350 mg . sous forme de : mésilate de dalfopristine - pharmaco-thérapeutique macrolides, lincosamides et streptogramines

CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefuroxime zentiva 125 mg, comprimé enrobé

zentiva france - céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code atc : j01dc02.ce médicament est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.cefuroxime zentiva est utilisé pour traiter les infections : de la gorge ; des sinus ; de l'oreille moyenne ; des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous.cefuroxime zentiva peut également être utilisé : pour traiter la maladie de lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à cefuroxime zentiva.

CEFUROXIME VIATRIS 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefuroxime viatris 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion

viatris sante - céfuroxime 1500 mg sous forme de : céfuroxime sodique 1578 mg - poudre - 1500 mg - pour un flacon > céfuroxime 1500 mg sous forme de : céfuroxime sodique 1578 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code atc : j01dc02la céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.la céfuroxime est utilisée pour traiter les infections : des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomenla céfuroxime est également utilisée : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.votre médecin pourra effectuer des tests afin d'identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à la céfuroxime.

CEFUROXIME VIATRIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IV) et suspension injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefuroxime viatris 750 mg, poudre pour solution injectable (iv) et suspension injectable (im)

viatris sante - céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc02la céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.la céfuroxime est utilisée pour traiter les infections : des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomenla céfuroxime est également utilisée : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.votre médecin pourra effectuer des tests afin d'identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à la céfuroxime.