Vabysmo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

VABYSMO Solution Canada - français - Health Canada

vabysmo solution

hoffmann-la roche limited - faricimab - solution - 6mg - faricimab 6mg

Vabysmo 6 mg/0,05 ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vabysmo 6 mg/0,05 ml solution injectable

roche pharma (schweiz) ag - faricimabum - solution injectable - faricimabum 6 mg, histidinum, acidum aceticum 30 per centum ad ph, methioninum, natrii chloridum corresp. natrium 0.028 mg, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml. - neovaskuläre altersbedingte makuladegeneration und diabetisches makulaödem - biotechnologika

Kevzara 150 mg/1.14 ml solution pour injection en seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kevzara 150 mg/1.14 ml solution pour injection en seringue pré-remplie

sanofi-aventis (suisse) sa - sarilumabum - solution pour injection en seringue pré-remplie - sarilumabum 150 mg, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml. - polyarthrite rhumatoïde - biotechnologika

Kevzara 200 mg/1.14 ml solution pour injection en seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kevzara 200 mg/1.14 ml solution pour injection en seringue pré-remplie

sanofi-aventis (suisse) sa - sarilumabum - solution pour injection en seringue pré-remplie - sarilumabum 200 mg, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml. - polyarthrite rhumatoïde - biotechnologika

Kevzara 150 mg/1.14 ml solution pour injection en stylo pré-rempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kevzara 150 mg/1.14 ml solution pour injection en stylo pré-rempli

sanofi-aventis (suisse) sa - sarilumabum - solution pour injection en stylo pré-rempli - sarilumabum 150 mg, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml. - polyarthrite rhumatoïde - biotechnologika

Kevzara 200 mg/1.14 ml solution pour injection en stylo pré-rempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kevzara 200 mg/1.14 ml solution pour injection en stylo pré-rempli

sanofi-aventis (suisse) sa - sarilumabum - solution pour injection en stylo pré-rempli - sarilumabum 200 mg, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.14 ml. - polyarthrite rhumatoïde - biotechnologika

Kevzara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - kevzara en association avec le méthotrexate (mtx) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (armm). kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement par mtx est inapproprié.

KEVZARA Solution Canada - français - Health Canada

kevzara solution

sanofi-aventis canada inc - sarilumab - solution - 200mg - sarilumab 200mg - disease-modifying antirheumatic agents

KEVZARA Solution Canada - français - Health Canada

kevzara solution

sanofi-aventis canada inc - sarilumab - solution - 150mg - sarilumab 150mg - disease-modifying antirheumatic agents