Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - l'acide tranexamicum - comprimés pelliculés - l'acide tranexamicum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substituer un faible, le talc, le magnésium stearas, povidonum k 25, silice colloidalis anhydrica, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati ils forment la base de l'alimentation, e 171, talc, de magnésium stearas, macrogolum 8000, vanillinum, pour compresso de la brume. - antifibrinolytikum, haemostatikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - l'acide tranexamicum - comprimés effervescents - l'acide tranexamicum 1000 mg, acide citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, sont (orange), pour compresso corresp. sodium 194.27 mg. - antifibrinolytikum, haemostatikum - synthetika

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - altéplase; eau - liquide - 100mg; 100ml - altéplase 100mg; eau 100ml - thrombolytic agents

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - altéplase; eau - liquide - 50mg; 50ml - altéplase 50mg; eau 50ml - thrombolytic agents

Canada - français - Health Canada

ekr therapeutics inc - rétéplase - poudre pour solution - 10.4unité - rétéplase 10.4unité - thrombolytic agents

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - altéplase - poudre pour solution - 2mg - altéplase 2mg - thrombolytic agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - fibrinogène humain 1,5 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1,5 g - fibrinogène humain 1.5 g - fibrinogen, human

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - fibrinogène humain 1 g - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain 1 g - fibrinogen, human

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain 900 mg - 1300 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain - fibrinogen, human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).