Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - fosamprenavirum - comprimés pelliculés - fosamprenavirum 700 mg de fosamprenavirum calcicum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, povidonum k 30, magnésium stearas, de la silice colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rouge), pour compresso haze corresp. de sodium, de 0,08 mg. - les infections à vih - synthetika

Canada - français - Health Canada

viiv healthcare ulc - fosamprénavir (fosamprénavir calcique) - comprimé - 700mg - fosamprénavir (fosamprénavir calcique) 700mg - hiv protease inhibitors

Canada - français - Health Canada

viiv healthcare ulc - fosamprénavir (fosamprénavir calcique) - suspension - 50mg - fosamprénavir (fosamprénavir calcique) 50mg - hiv protease inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique - efavirenz sandoz, qui contient la substance active éfavirenz, est un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.votre médecin vous a prescrit efavirenz sandoz parce que vous êtes infecté par le vih. efavirenz sandoz pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux réduit la quantité de virus présente dans le sang. il renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - stocrin est indiqué dans le traitement combiné antiviral des adultes, des adolescents et des enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). stocrin n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant stocrin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - chlorhydrate de paroxétine 33,33 mg - eq. paroxétine 30 mg - comprimé - 30 mg - chlorhydrate de paroxétine 33.33 mg - paroxetine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - chlorhydrate de paroxétine 11,11 mg - eq. paroxétine 10 mg - comprimé - 10 mg - chlorhydrate de paroxétine 11.11 mg - paroxetine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - chlorhydrate de paroxétine 22,22 mg - eq. paroxétine 20 mg - comprimé - 20 mg - chlorhydrate de paroxétine 22.22 mg - paroxetine