Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - gallium (68ga) gozétotide - trousse - 25mcg - gallium (68ga) gozétotide 25mcg

Canada - français - Health Canada

telix pharmaceuticals (us), inc. - gallium (68ga) gozétotide - poudre pour solution - 25mcg - gallium (68ga) gozétotide 25mcg

Canada - français - Health Canada

sterimax inc - acétonide de triamcinolone - suspension - 40mg - acétonide de triamcinolone 40mg - adrenals

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - acétonide de triamcinolone - suspension - 10mg - acétonide de triamcinolone 10mg - adrenals

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alimera sciences europe limited - acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - implant - 190 microgrammes - pour 1 implant > acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - anti‑inflammatoires, corticoïdes, non associés - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ba15.ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien (fluocinolone).l’implant iluvien est un tube minuscule qui est inséré dans l’œil et libère de très faibles quantités de la substance active, l’acétonide de fluocinolone, pendant une durée allant jusqu’à 3 ans. l’acétonide de fluocinolone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.iluvien est utilisé pour traiter la perte de vision associée à l’œdème maculaire diabétique lorsque les autres traitements disponibles n’ont pas été efficaces. l’œdème maculaire diabétique est une maladie qui affecte certains patients diabétiques et provoque des dommages à la membrane photosensible située à l’arrière de l’œil appelée la macula, qui est responsable de la vision centrale. la substance active (l’acétonide de fluocinolone) aide à diminuer l’inflammation et l’œdème qui s’accumulent dans la macula au cours de cette maladie. iluvien peut ainsi aider à améliorer la perte de vision ou l’empêcher de s’aggraver.iluvien est utilisé pour prévenir les récidives de l’inflammation de l’arrière de l’œil. cette inflammation peut provoquer des corps flottants qui se présentent comme des points noirs ou des lignes fines se déplaçant sur ce que vous pouvez voir (« champs de vision »), ou peut provoquer une perte de vision en endommageant la partie de l’œil qui est responsable de la vision des détails, appelée la « macula ». la perte de vision pourrait ne pas s’améliorer sans traitement de l’inflammation. iluvien aide à réduire l’inflammation et le gonflement qu’elle peut provoquer dans la partie arrière de l’œil. il peut aider à améliorer votre vision ou l’empêcher de s’aggraver. il peut éviter de futures crises inflammatoires.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alimera sciences europe ltd. - acétonide de fluocinolone 0,19 mg - implant vitréen en applicateur - 190 µg - acétonide de fluocinolone 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,055 g/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 0.55 mg/g - triamcinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - acétonide de triamcinolone 55 microgrammes - suspension - 55 microgrammes - pour une dose > acétonide de triamcinolone 55 microgrammes - glucocorticoïde par voie locale - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoÏde par voie locale.(r : système respiratoire).nasacort contient un médicament appelé acétonide de triamcinolone. il appartient à une classe de médicament appelé corticostéroïdes, un type de stéroïde c’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale (pulvérisation dans le nez) avec pompe doseuse et embout nasal.c’est un médicament anti-inflammatoire indiqué dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique de l’adulte et de l’enfant âgé de 2 ans et plus.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - acétonide de triamcinolone 40 mg/ml - suspension injectable - 40 mg/ml - acétonide de triamcinolone 40 mg/ml - triamcinolone