France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 53 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 53 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème angioneurotique)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 1326 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco sévère (vems 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - vylaer spiromax est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmavylaer spiromax est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco sévère (vems 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

substipharm - propionate de clobétasol 500 microgrammes - shampooing - 500 microgrammes - pour 1 g de shampooing > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticoides d’activite tres forte (groupe iv) - classe pharmacothérapeutique - code atc : d07ad01clobetasol substipharm contient une substance active appelée le propionate de clobétasol ; il appartient à la classe des médicaments appelés corticostéroïdes topiques (ou stéroïdes). les corticostéroïdes topiques sont classés en groupes suivant leur puissance ; le propionate de clobétasol est un corticostéroïde très puissant.« topique » signifie qu’il doit être appliqué seulement au niveau de la peau. les stéroïdes topiques réduisent la rougeur, les démangeaisons et inflammations associées aux problèmes de peau.le psoriasis du cuir chevelu est causé par la production trop rapide des cellules du cuir chevelu. clobetasol substipharm est utilisé pour traiter le psoriasis modéré du cuir chevelu chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - propionate de clobétasol 500 microgrammes - mousse - 500 microgrammes - pour 1 g de mousse > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticostéroïdes d’activité très forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte, code atc : d07ad01.clarelux contient du propionate de clobétasol comme substance active. le propionate de clobétasol appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes topiques très puissants.clarelux est une mousse à appliquer sur la peau.clarelux est utilisé dans le traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticostéroïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de façon satisfaisante à des corticostéroïdes moins forts.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - clobétasol (propionate de) 0 - crème - 0,05 g - pour 100 g de crème > clobétasol (propionate de 0,05 g - corticostéroïdes d’activité très forte (groupe iv) - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte (groupe iv), code atc : d07a d01ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application cutanée.il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) : en plaques et ne répondant à d'autres traitements :o psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes),o lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux superficiels visibles et squames épaisses)o lichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons). cicatrices hypertrophiques (en relief) lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortol butyrate - corticostéroïdes, préparations dermatologiques - chiens - traitement de la dermatite humide localisée aiguë.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.