France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique supérieure ou égale à 20 ui > anatoxine tétanique supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés - code atc j07ca06pentavac (dtcap – hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand pentavac est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.pentavac est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et contre les infections invasives dues à la bactérie haemophilus influenzae type b (méningites, infection du sang, etc.). pentavac est indiqué chez les enfants à partir de l'âge de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres micro-organismes.

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laboratoire glaxosmithkline - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes suspension pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine tétanique supérieure ou égale à 40 ui (10 lf > anatoxine diphtérique supérieure ou égale à 30 ui (25lf > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigènes d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigènes d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigènes d > antigène coquelucheux : anatoxine 25 microgrammes - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, la poliomyelite et les infections a haemophilus influenzae type b. - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, la poliomyelite et les infections a haemophilus influenzae type b (j : anti-infectieux) - code atc : j07ca06infanrixquinta est un vaccin utilisé pour protéger votre enfant contre cinq maladies :diphtérie : une infection bactérienne grave qui affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. les voies respiratoires gonflent, entraînant de graves difficultés respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également un poison, qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort.tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures risquant particulièrement d’entraîner une infection sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies ayant été contaminées par de la terre, de la poussière, du fumier, de l’engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit un poison, qui peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale.coqueluche : une maladie hautement contagieuse qui affecte les voies respiratoires. elle provoque des quintes de toux sévères qui peuvent gêner la respiration normale. la toux est souvent accompagnée d’un son « caverneux ». la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner des infections des oreilles, une infection des bronches (bronchite) qui peut se prolonger sur une longue période, une infection des poumons (pneumonie), des convulsions, une lésion cérébrale et même la mort.poliomyélite (polio) : une infection virale. la polio est souvent une maladie bénigne. cependant, elle peut parfois être très grave et provoquer des lésions permanentes, voire même la mort. la polio peut entraîner une paralysie des muscles (ceux-ci ne peuvent plus bouger). ceci inclut les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les bras ou les jambes affectés par la maladie peuvent être douloureusement déformés.haemophilus influenzae type b (hib) : peut provoquer une inflammation (gonflement) du cerveau. ceci peut conduire à des complications graves telles que : retard mental, paralysie cérébrale, surdité, épilepsie ou cécité partielle. il peut provoquer également un gonflement de la gorge. cela peut entraîner la mort par suffocation. plus rarement, la bactérie peut aussi infecter le sang, le cœur, les poumons, les os, les articulations, et les tissus des yeux et de la bouche.comment le vaccin agit-il ? infanrixquinta aide l’organisme de votre enfant à faire sa propre protection (anticorps). cela protègera votre enfant contre ces maladies. comme tous les vaccins, infanrixquinta peut ne pas protéger complètement tous les enfants vaccinés. le vaccin ne peut pas provoquer les maladies contre lesquelles il protège.

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sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > haemophilus type b (polyoside conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ag01.act-hib (hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand act-hib est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,…) chez l’enfant à partir de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres origines.en aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

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sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

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sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

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sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyélite

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside de salmonella typhi souche ty2 0 - solution - 0,025 mg - pour une dose de 0,5 ml > polyoside de salmonella typhi souche ty2 0,025 mg - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc: j07ap03ce médicament est un vaccin.les vaccins sont préconisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.ce vaccin aide à protéger les adultes et les enfants de plus de 2 ans contre la fièvre typhoïde.la fièvre typhoïde est due à une bactérie : salmonella typhi. les principaux symptômes sont une fièvre élevée (40°c), des maux de tête, des insomnies, des vertiges, des épistaxis (saignement de nez), une anorexie (perte d'appétit), des nausées, une diarrhée et des troubles de la conscience.quand vous ou votre enfant recevez une injection de typhim vi, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre l'infection causée par cette bactérie.typhim vi s'adresse aux voyageurs se rendant en zone d'endémie (zone où la maladie est présente et touche une grande partie de la population), aux migrants, au personnel de santé et aux militaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inactivé ensemble de la grippe aviaire antigène du virus de sous-type h5 (souche h5n6, a/duck/potsdam/2243/84) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. la réduction des signes cliniques, la mortalité et l'excrétion du virus après provocation par une souche virulente h5n1 ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. les anticorps sériques ont été montré pour persister dans le poulet pendant au moins 7 mois et études effectuées avec d'autres souches de vaccins montrent que les anticorps sériques devraient persister chez les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.