Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - À utiliser uniquement pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide. précurseur radiopharmaceutique - non destinées à une utilisation directe dans les patients.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium (-90) 37 mbq/ml - 370 mbq/ml - suspension injectable - 37-370 mbq/ml - citrate d'yttrium (-90) - yttrium (90y) citrate colloid

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - yttrium [90 y] (silicate d') - suspension - 370 mbq, à la date de calibration - composition pour 1 flacon > yttrium [90 y] (silicate d') : 370 mbq, à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - yttrium [90 y] (silicate d') - suspension - 925 mbq à la date de calibration - composition pour 1 flacon > yttrium [90 y] (silicate d') : 925 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

Canada - français - Health Canada

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure d'yttrium-90 - solution - 300gbq - chlorure d'yttrium-90 300gbq - radioactive agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - yttrii(90-y) citras pour kalibrierungszeitpunkt - suspension pour injection - yttrii(90-y) citras zum kalibrierungszeitpunkt 37-370 mbq, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.1 - 3.2 mg. - radiosynoviorthese grandes articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - yttrium-90 chlorure (à la date de calibration) - précurseur radiopharmaceutique en solution