Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - anti- hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - urapidil nordic pharma 25 mg/5 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l'augmentation sévère de pression artérielle : en cas d'urgence hypertensive pouvant à court terme entraîner des lésions des organes. pendant et/ou après une opération chirurgicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - anti- hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - urapidil nordic pharma 50 mg/10 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l'augmentation sévère de pression artérielle : en cas d'urgence hypertensive pouvant à court terme entraîner des lésions des organes. pendant et/ou après une opération chirurgicale.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28.34 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56.69 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113.38 mg - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - chlorhydrate de sitagliptine monohydraté 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - comprimé pelliculé - sitagliptin