France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 90 mg pour un comprimé > tolvaptan 90 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 60 mg pour un comprimé > tolvaptan 60 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 15 mg - comprimé - 15 mg - de 15 mg pour un comprimé > tolvaptan 15 mg comprimé de 45 mg pour un comprimé > tolvaptan 45 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - captan - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 80 % ; - 80 % captane - fongicide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

adama agriculture swiss ag - captan - wggranulés à disperser dans l'eau - 80 % ; - fongicide ;

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amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

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zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.