Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 ui/ml; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,3 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 ui/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium perfringens type b & c, anatoxine ß >= 18,2 ui/dose; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium tetani anatoxine >= 4,9 ui/ml - suspension injectable - clostridium novyi anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens type a, anatoxine α; clostridium perfringens type b & c, anatoxine β; clostridium perfringens type d, anatoxine ε; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - clostridium tetani anatoxine; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens - suspension injectable - clostridium tetani anatoxine; clostridium chauvoei-septicum; clostridium novyi anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens - clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon ; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 18,2 ui/dose; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 18,2 ui/dose; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 elisa u/dose; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; anatoxine tétanique >= 4,9 elisa u/dose - suspension injectable - clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - clostridium haemolyticum anatoxine >= 16,5 u/ml; anatoxine tétanique >= 2,5 u/ml; clostridium septicum >= 3,6 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 1,2 u/ml; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 12,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,1 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine >= 0,9 u/ml; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 12,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium sordellii anatoxine >= 0,8 u/ml - suspension injectable - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium perfringens; clostridium tetani anatoxine; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - les cochons - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi anatoxine ; clostridium perfringens type c, anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 - suspension injectable - clostridium perfringens; escherichia coli entérotoxine lt; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli adhésines - escherichia - porc