France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone anhydre 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, par inhalation ; glucocorticoïdes - code atc : r03 ba01beclometasone chiesi contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone chiesi est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone chiesi est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour 1 ml de suspension > dipropionate de béclométasone anhydre 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes, par inhalation ; glucocorticoïdes - code atc : r03 ba01.beclometasone chiesi contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone chiesi est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone chiesi est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentes des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - oxoglurate d'ornithine - poudre - 10 g - composition pour un sachet-dose > oxoglurate d'ornithine : 10 g - acides amines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - oxoglurate d'ornithine 5 g - poudre - 5 g - pour un sachet-dose > oxoglurate d'ornithine 5 g - acides amines - ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le sujet dénutri.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg - solution pour inhalation en flacon pressurisé - 12 µg - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg/dose - formoterol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - traitement d’entretien aux patients adultes atteints de modérée à grave maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas adéquatement traitées par une combinaison d’un corticostéroïde en inhalation et un ß2-agoniste à longue (pour les effets sur le contrôle des symptômes et prévention des poussées voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - atrophie optique, héréditaire, leber - d'autres psychostimulants et les nootropiques, psychoanaleptics, - raxone est indiqué pour le traitement de la déficience visuelle chez les patients adolescents et adultes atteints de neuropathie optique héréditaire de leber (lhon).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - bitartrate de mercaptamine - cystinose - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - procysbi est indiqué pour le traitement de la cystinose néphropathique prouvée. la cystéamine réduit l'accumulation de cystine dans certaines cellules (e. leucocytes, cellules musculaires et hépatiques) de patients atteints de cystinose néphropathique et, lorsque le traitement est débuté précocement, il retarde le développement d'une insuffisance rénale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - du citrate de caféine - l'apnée - psychoanaleptics, - le traitement primaire de l'apnée du sommeil des nouveau-nés prématurés.