France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phoenix healthcare limited - docosanol 100 mg - crème - 100 mg - pour 1 g de crème > docosanol 100 mg - chimiothérapie à usage topique - classe pharmacothérapeutique : chimiothérapie à usage topique, antiviraux, code atc : d06bb11.le docosanol est un agent antiviral. erazaban est une crème de couleur blanche utilisée dans le traitement des stades précoces de l’infection récidivante à herpes simplex labial (bouton de fièvre) chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans. pour être efficace, le traitement avec erazaban doit débuter dès les stades précoces du bouton de fièvre, soit avant que la cloque n’apparaisse. commencez à utiliser erazaban dès que vous ressentez des signes d’un bouton de fièvre, comme rougeur, démangeaisons, douleur, picotements et sensation de brûlure. continuez à l’utiliser jusqu’à guérison du bouton de fièvre, en général pendant 4 à 6 jours.l’origine des boutons de fièvre est liée à une infection au virus herpes simplex. l’infection peut se déclarer lorsque le système immunitaire est affaibli, au cours d’une période de stress ou au cours des règles. le virus est responsable de l’apparition de cloques ou « boutons », la plupart du temps sur les lèvres.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - zyclara est indiqué pour le traitement topique de la kératose actinique cliniquement typique, non hyperkératosiques, non-hypertrophique, visible ou palpable du visage complet ou calvitie cuir chevelu chez les adultes immunocompétents lorsque sont d’autres options de traitement topique contre-indiquées ou moins appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingénol mebutate - kératose actinique - les antibiotiques et les médicaments chimiothérapeutiques à usage dermatologique, d'autres agents chimiothérapeutiques - picato est indiqué pour le cutanées traitement de la non‑hyperkératosique, non‑hypertrophiques de la kératose actinique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - poulet - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - poulet - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva uk ltd - mésilate de déféroxamine - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 500 mg - chelateurs du fer

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - pancréatine 150 mg - gélule gastro-résistante - 150 mg - pancréatine 150 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)