Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) - poudre - 62.5mcg - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) 62.5mcg - antimuscarinics antispasmodics

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - umeclidinium - poudre pour inhalation en récipient unidose - umeclidinium 62.5 µg ut umeclidinii bromidum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, ad pulverem pro dosi, umeclidinium 55 µg pro dosi, doses pro vase 30. - la mpoc - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - gaïacol - pâte - 0,0160 mg - composition pour une pâte > gaïacol : 0,0160 mg > lévomenthol : 3,2800 mg > thymol : 0,0160 mg > eucalyptol : 0,4510 mg > terpinol : 0,0160 mg - visee antiseptique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - paracétamol - comprimé - 250,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 250,00 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30,00 mg > acide ascorbique : 50,00 mg - decongestionnant a usage systemique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - aciclovir - crème - 5,00 g - composition pour 100 g de crème > aciclovir : 5,00 g - antiviraux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - pholcodine - sirop - 0,133 g - composition pour 100 ml de sirop > pholcodine : 0,133 g - antitussifs, sauf associations aux expectorants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - eucalyptus (huile essentielle d') - pastille - 0,760 mg - composition pour une pastille de 760 mg > eucalyptus (huile essentielle d') : 0,760 mg > menthe poivrée (huile essentielle de) : 0,190 mg > menthol : 1,520 mg - atc r02a preparation pour la gorge.